Március 24-e a figyelemfelkeltő nap, ahol az Lp(a) témája nagy figyelmet kap. Az FH-hoz hasonlóan egy másik súlyos genetikai szív- és érrendszeri kockázati tényező és egy öröklött, a családokban előforduló lipidbetegség. Az Lp(a) magas szintje 5 emberből 1-et érint, és gyakrabban fordul elő FH-ban szenvedő betegeknél, ezért nagyon fontos közösségünk számára. Az európai FH beteghálózat aktívan dolgozik az öröklött lipidbetegségek (különösen az FH, HoFH, Lp(a), FCS) európai szintű ismertségének, megértésének és a diagnózishoz és kezeléshez való hozzáférésnek a javításán, hogy minden érintett optimális kezelésben és támogatásban részesüljön, ami hosszabb és egészségesebb életet eredményezhet. FH Magyarországi betegszervezete 2016 januárjában alakult meg a SZÍVSN betegszervezet irányítása alatt. SZÍVSN betegszervezet már több éve foglalkozik FH-s betegek szűrésével. A kampány célja a hazai FH páciensek megtalálása, részükre edukáció és vizsgálatok indítása.
Ha tetszik, oszd meg hírünket!
Facebook
WhatsApp
Telegram
Pinterest
Twitter

Cikk ajánló

Gondoljon ránk!

Kövess minket!

Iratkozz fel!
Hírlevelünkön keresztül rendszeresen informálódhatsz aktuális, újdonságainkról és eseményeinkről. Legyél az elsők között akik értesülnek mindenről!